保定肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在保定等城市,想为肿瘤治疗寻找更多靶向药或免疫治疗方案的您
- 已经尝试过多种治疗方案,效果不佳,希望探索新方向
- 希望通过检测,预测化疗药物的可能效果与副作用
- 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传关联性
- 希望获得一份全面的基因图谱,为后续个性化治疗提供参考信息
- 主治人员认为需要全面评估基因变异以指导后续治疗的您
这个检测能查出什么?
这项检测如同为您的肿瘤进行一次详尽的‘基因身份’调查。它主要检查与肿瘤发生发展密切相关的约600个基因的变化,包括点突变、缺失、扩增和融合等。通过分析,可以帮助寻找可能有效的靶向治疗药物,评估免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂)是否可能获益,并预测部分化疗药物的疗效和副作用风险。它还能评估肿瘤的遗传倾向和HRR基因状态。需要注意的是,检测结果提供的是治疗参考信息,是否适用及如何用药,需由专业人员结合您的整体情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据自身情况选择石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血作为样本。组织样本通常来自已有的病理切片或手术、穿刺获取;选择抽血检测则无需空腹。采样过程由专业人员操作,组织样本采集可能会有短暂不适。在保定的合作机构可完成采样,也可通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程通常很快,主要时间花费在前期的咨询沟通与准备上。
结果准确吗?安全吗?
检测采用主流的测序技术,对所选基因区域的特定变异类型具有很好的检测能力。实验室流程有严格的质量控制。需要了解的是,任何技术都有其检测范围,本次检测主要针对已知的600多个相关基因的特定区域,对于此范围外的基因变化或非常罕见的变异类型,可能无法检出。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,可考虑与专业人员讨论是否有进一步检查的必要。样本的质量和肿瘤细胞含量也会直接影响结果的可靠性。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用需自行承担
- 检测前请务必与您的主治人员充分沟通
- 选择组织样本时,请确认病理材料是否充足可用
- 邮寄样本请使用实验室提供的专用采样包,并尽快寄出
- 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告与通知
- 报告结果为专业信息,解读请寻求专业人员帮助
- 请妥善保管您的检测报告原件
- 检测结果应作为整体健康管理方案的参考信息之一
用户评价 (6条,均分4.7)
我是一名肿瘤患者,对隐私极度敏感。这个检测服务让我满意的是,他们提供纸质报告邮寄服务,且用的是隐私信封(不透明,封口牢固),地址也可以填非家庭地址(如单位)。这种可选择的、贴心的交付方式,减少了我的暴露焦虑。
机构回复
理解您的担忧。我们提供多种安全、灵活的报 告交付方式,正是为了满足不同用户对隐私保护的需求。能为您提供安心的服务是我们的荣幸。若有任何疑问,我们随时为您提供支持。
价格小贵,但想着是给自己生命一个机会,就下单了。报告等了两周多,时间有点长,那段时间很焦虑。不过报告内容确实详实,有几十页厚,还附上了相关临床试验的列表和链接。根据这个,自己也能去搜一些资料,和医生讨论时能说到点子上。总体满意,如果出报告能再快点就更好了。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。为确保分析的准确性和报告的全面性,目前周期确实需要一定时间。我们也在持续优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的理解与支持!
我这边是体检异常,肿瘤标志物高。做检测是为了安心。采样包设计很人性化,里面棉签、试管、冰袋、保温箱、顺丰运单一应俱全,还有回收标签防止寄错,像个小实验箱,自己操作很有参与感,也不怕弄错。
机构回复
很高兴我们的采样套件给您带来了良好的体验!我们希望通过精心的设计,让居家采样变得简单、准确且可靠。您的安心是我们的首要目标,祝您检测结果理想。
检测流程规范,环境干净。但对我来说,三颗星主要是因为性价比感觉一般。报告里的数据很多,但真正能直接对应上、并且国内有药可用的靶点信息,其实就那么几个。当然,知道多点信息总没坏处,只是觉得对于实际用药指导的核心价值,价格可以更聚焦一些。
机构回复
感谢您真诚的评价。我们理解您的感受。我们的设计初衷是为您提供全面的基因组画像,不仅着眼于当前标准治疗,也为未来可能的治疗(如临床试验)留下线索。我们会持续优化报告结构,更突出临床可及性信息,让价值感知更清晰。
检测流程挺顺畅的,报告也在承诺的10天内拿到了,速度没问题。内容非常全面,我关注的几个常见靶点都覆盖了。扣一分是因为我觉得等待时间虽然符合承诺,但对于急着定方案的患者来说,10天感觉还是有点漫长,能再提速到一周内就更好了。另外,报告里有些专业术语,虽然可以电话解读,但如果能内嵌一些简单的动画或图表解释关键概念,可能体验会更棒。
机构回复
诚恳接受您的建议。我们正在研发更快速的高通量测序平台,未来有望在保证质量的前提下进一步缩短周期。关于报告可视化,我们已在规划中,感谢您的启发,我们会努力让报告更易懂。
体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。
机构回复
能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
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