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肿瘤基因检测泛癌种

保定BRAF V600E基因突变检测

临床应用

检测BRAF V600E突变,用于辅助诊断、用药指导等

样本类型

全血;血浆;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

数字PCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

精准检测黑色素瘤等实体瘤患者是否携带BRAF V600E突变,指导达拉非尼+曲美替尼联合靶向用药,避免无效治疗。

适用人群

  • 刚确诊晚期黑色素瘤,需判断能否使用BRAF/MEK靶向药的患者
  • 非小细胞肺癌经化疗或靶向治疗后进展,寻找新治疗机会的患者
  • EGFR-TKI治疗有效后出现耐药,怀疑BRAF V600E获得性突变的患者
  • 其他实体瘤(如甲状腺癌)标准治疗失败,无满意替代方案的患者
  • 临床高度怀疑BRAF突变,但组织样本难以获取,需血检无创评估的患者
  • 既往检测为BRAF野生型,但病情快速进展,需排除检测误差或克隆造血干扰的患者

检测内容

本检测采用数字PCR技术,基于DNA层面精准识别BRAF基因第600位密码子由缬氨酸(V)突变为谷氨酸(E)的V600E突变。BRAF基因位于染色体7q34,编码丝氨酸/苏氨酸激酶,其V600E突变导致激酶活性持续激活,驱动MAPK/ERK信号通路异常,促进细胞分裂和分化。检测覆盖黑色素瘤(约50%突变率)、非小细胞肺癌(1-4%)、甲状腺乳头状癌(40-60%)、结直肠癌(5-10%)等实体瘤。能明确患者是否携带该突变,从而指导达拉非尼+曲美替尼联合用药。局限性:仅检测DNA水平变异,不涉及RNA、蛋白质或甲基化;阴性结果不能排除低于检测下限的变异;血浆检测受ctDNA占比影响,可能无法完全反映病灶全貌;无法区分体细胞突变与克隆性造血来源。

检测流程

检测采样灵活便捷。可送检外周血(10ml EDTA抗凝血,无需空腹)、血浆(专用cfDNA管)、石蜡切片或包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织。组织样本优先,血液样本适用于组织不可得或需动态监测。本地医院或合作机构可协助采样,支持全国邮寄冷链送检,5个工作日出具报告。

准确性说明

数字PCR技术灵敏度高,可检出低至0.1%的突变丰度,但准确性受样本质量影响。组织样本检出率优于血液样本。阳性结果明确指示BRAF V600E突变,可指导达拉非尼+曲美替尼联合治疗,但需临床医生结合影像、病理等综合判断。阴性结果不能完全排除突变,尤其血液检测时,若临床高度怀疑,建议补做组织检测。本检测不用于恶性肿瘤诊断,仅辅助用药决策。

详细流程

  1. 患者咨询临床医生,评估检测必要性
  2. 在保定当地医院或合作采样点签署知情同意书
  3. 按样本类型采集:外周血(无需空腹)或组织切片/新鲜组织
  4. 样本编号、冷链运输至检测实验室
  5. DNA提取与质量控制,数字PCR扩增检测
  6. 数据分析与变异解读,比对数据库(如PMID 15035987)
  7. 生成检测报告,包含突变状态与用药建议
  8. 5个工作日内电子/纸质报告送达,医生解读并制定治疗方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我确诊黑色素瘤,但之前检测是BRAF野生型,还有必要再做一次吗?
如果初次检测用的是组织样本且结果明确为野生型,一般无需重复。但若初检样本质量不佳(如肿瘤细胞比例低),或检测方法灵敏度有限,原报告指出“阴性结果不能排除低于检测下限的变异”。建议与医生确认初检样本是否合格,必要时可考虑用更灵敏的数字PCR方法复测。
血液检测能替代组织检测吗?如果血液阴性,肿瘤就一定没有突变吗?
不能完全替代。原报告指出,血浆ctDNA占比极低,受肿瘤分期、负荷、转移部位等影响,且血浆中可检测到的变异可能无法完全反映病灶全部变异情况。血液阴性不能排除存在低于检测下限的突变,临床高度怀疑时建议补做组织检测。
报告里说的‘体细胞突变’和‘胚系突变’有什么区别?我该关注哪个?
体细胞突变是后天获得、仅存在于肿瘤细胞中的突变,是靶向治疗的关键靶点;胚系突变是遗传自父母的、存在于全身所有细胞的突变。本检测主要针对体细胞突变,但血浆样本未配对照,不能完全排除胚系来源。若检测阳性,建议咨询医生是否需要进一步做胚系验证。
报告上写‘未检出BRAF V600E突变’,但我的肿瘤是结直肠癌,这个结果准吗?
检测结果对送检样本负责。结直肠癌中BRAF V600E突变率约5-10%,阴性结果不能完全排除存在低于检测下限的变异可能。此外,报告明确达拉非尼不用于结直肠癌(因内在耐药性)。但BRAF V600E状态对结直肠癌的预后评估和专用联合方案(如康奈非尼+西妥昔单抗)有指导意义,建议结合临床综合判断。
我在保定,送检新鲜组织样本需要多大体积?
新鲜组织样本建议体积不小于5mm×5mm×5mm(约黄豆大小),且需确保为肿瘤组织。样本取出后应立即放入专用保存液或生理盐水中,并在2-8℃条件下冷链运输,24小时内送达实验室。若组织过小或坏死成分过多,可能影响检测灵敏度。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果不代表临床诊断,需医生综合判断
  • 组织样本优先;血液阴性不能完全排除突变,若临床高度怀疑建议组织复检
  • 检测不涉及RNA、蛋白质或甲基化,无法发现其他类型变异
  • 结直肠癌患者检出BRAF V600E不适用达拉非尼(内在耐药性),需咨询专门方案
  • 血浆检测结果可能受肿瘤分期、负荷及克隆性造血影响,需结合临床
  • 肿瘤发展或治疗中可能出现新突变,本报告仅反映送检时样本状态
  • 如有疑义,请在收到报告后7个工作日内联系实验室
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

邹** 已验证 肺癌家属

整体满意,尤其客服在隐私政策解答上很耐心。但有一点,他们电话客服有时在非工作时间很难打通,而一些隐私相关的紧急问题(比如突然想修改收件信息)可能需要在非工作时间处理。希望加强客服覆盖时间或提供其他应急渠道。

机构回复

感谢您的认可与指正。我们已经记录了您对客服时间的需求,会评估延长服务时间或增设紧急联系通道的可行性,以提供更及时的支持。为您带来不便,深感歉意。

2026-05-2117人觉得有用
丁** 已验证 肺癌家属

我是乳腺癌术后,想知道后续治疗方向。检测报告内容很深,但我最满意的是那个一对一的线上解读。专家没有照本宣科,而是结合我的病理类型和分期,把报告里的关键点掰开揉碎了讲,半小时收获巨大。

机构回复

很高兴我们的专家解读服务能给您带来如此清晰的收获。我们坚持个性化解读,就是希望每位用户都能真正理解检测结果与自身病情的关联。祝您后续治疗顺利!

2026-05-1552人觉得有用
朱** 已验证 家族史筛查

帮我爸做的检测,他不太会用智能手机。客服了解到情况后,主要都通过和我电话沟通,并且同意将一些简单的注意事项通过短信发到我爸老人机上。这种人性化的沟通方式,我们很感激。

机构回复

感谢您的反馈。根据不同用户的需求灵活调整服务方式,是我们应该做的。能为您和您的父亲提供便利,我们也很荣幸。

2026-05-1838人觉得有用
常** 已验证 肝癌家属

帮患肺癌的亲戚咨询和办理的。客服非常专业,没有因为我们不是患者本人就不耐烦,把检测的意义、流程和局限性都讲得很清楚。报告出来后,还主动问我们是否需要协助联系医生解读。这种负责任的态度很难得。

机构回复

感谢您对我们客服团队的肯定。服务好每一位咨询者和家属,提供清晰、专业的信息,帮助他们做出明智决策,是我们的责任。我们会将您的鼓励传达给客服同事,继续努力。

2026-05-034人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

我是替患癌的家人来评价的。整个过程中,所有沟通都是通过指定联系人和加密渠道进行。甚至付款发票上项目名称都写得很笼统,不会出现‘基因检测’‘肿瘤’这些字眼,这种处处维护隐私的细节,真的让我们家属很感激。

机构回复

感谢您和家人对我们的信任。我们深知家庭在此过程中的担忧,因此在财务、物流等各环节都进行了隐私化设计,力求减少您在任何场景下的潜在困扰。

2026-05-103人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

流程规范,报告准确,这是基础。我特别想表扬的是,在我根据报告结果开始用药后,客服有次回访问到用药情况,我随口提了副作用大,她竟然帮我整理了常见副作用管理方法发过来,虽然只是参考,但很贴心。

机构回复

感谢您的表扬。我们希望服务不止于检测本身。能为您治疗过程中的困扰提供一点点力所能及的帮助,是我们团队的心愿。请务必遵医嘱处理副作用。

2026-04-274人觉得有用

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